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基于多种因素美国很难达到群体免疫

时间:2022-05-02 08:07
美国传染病专家福奇说,美国国立卫生研究院正在进行临床研究,以便在秋季之前确定接下来的冠病追加剂是要针对一种特定变异毒株,还是针对一种以上的变种毒株。
美国传染病专家福奇预计,到了今年夏季,美国就可以确定下一阶段需要什么类型的冠病疫苗追加剂,以及何时为人们接种。
福奇说,美国国立卫生研究院正在进行临床研究,以便在秋季之前确定接下来的冠病追加剂是要针对一种特定变异毒株,还是针对一种以上的变种毒株。
基于多种因素美很难达到群体免疫
他周五在华盛顿的全国记者俱乐部主办的一场视讯活动上说:“我们可能会在夏季知道何时可以为人们提供追加剂,以及提供什么追加剂。”
福奇说,美国人口要达到传统的群体免疫是非常困难的,这主要是基于多个因素,包括:冠病病毒进化和变异成多种变体的能力、染病和接种疫苗产生的免疫力减弱,以及美国的反疫苗活动使得数以百万计的美国人至今没有获得疫苗保护。
病例虽增症状多轻微
自4月底开始,美国多数州属的冠病确诊病例就持续增加,入院人数也有上升趋势。其中,东北部多数地区因染病入院的人数自4月中旬以来增加了四成以上。不过,美国冠病病例大多症状轻微。
福奇认为,美国不太可能永远消灭冠病,但人们仍应致力控制这种病毒,摆脱严重的大流行阶段。他强调:“冠病***没有结束,我们仍在经历全球大流行。”
针对有报道指有人在服用辉瑞口服药Paxlovid五天后,冠病检测呈阳性或出现轻微症状,福奇说卫生专家正就此进行研究。
辉瑞周五刚公布,一项有3000名成人参与的大型试验显示,辉瑞冠病口服药Paxlovid无法有效预防与冠病确诊者同住的人感染冠病。
参与试验者都有一名家庭成员近期感染冠病。他们接受了五天或10天的Paxlovid治疗或是安慰剂,结果显示服用五天Paxlovid的人感染冠病的概率比服安慰剂的人低32%,服用10天Paxlovid的人则降低37%。
不过,辉瑞认为,这项试验结果在统计学上并无显著意义,可能是偶然因素所致,但其安全数据则和先前的研究一致,即在出现症状后不久服用这种药物五天,对预防住院和重症的有效性接近90%。
辉瑞总裁艾伯乐在声明中说:“虽然我们对这项特定研究的结果感到失望,但这并不影响我们先前在治疗确诊患者的试验中,所观察到的强大疗效和安全数据。”
 

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